Минпромторг сократил госфинансирование инновационных лекарств — только «первые в классе»
Новая позиция по поддержке разработок
Минпромторг объявил о значительном ужесточении условий государственной поддержки разработок новых лекарств: финансирование будет направляться лишь на препараты категории first in class — то есть не имеющие аналогов в мире. Изначальная идея поддерживать также best in class — улучшенные версии уже существующих лекарств — была свёрнута в связи с дефицитом средств.
По словам заместителя министра Екатерины Приежевой, государство готово компенсировать только затраты на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный размер государственной поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики — «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Последствия для отрасли
Создание препаратов категории first in class остаётся одной из самых дорогих и рискованных частей фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Представители отрасли отмечают, что даже максимальная господдержка покрывает лишь часть расходов.
По оценке руководителя одной из компаний, создание инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. «Инновации требуют значительных инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических испытаний», — отмечают эксперты отрасли.
Финансовый фон решения
Ограничение поддержки объявлено на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн рублей.
