Челябинск: спор вокруг взаимозаменяемости препарата для спинальной мышечной атрофии.
После пяти лет успешной терапии оригинальной Спинразой 11‑летние близняшки Ира и Полина Потехины из Челябинска переведены на отечественный дженерик. За этим последовали высокая температура, невыносимая боль, резкое ухудшение двигательных функций и решение матери прекратить инъекции.
Ответом системы стал судебный иск от поликлиники с требованием разрешить принудительное вмешательство, а попытка выйти с пикетом на Красной площади завершилась задержанием.
В России уже сотни детей со спинальной мышечной атрофией переведены на отечественный препарат. Пока производитель заявляет об отсутствии новых рисков, родители фиксируют регресс, врачи выдают взаимоисключающие заключения, а чиновники экономят миллиарды на госзакупках. Почему возник спор о взаимозаменяемости препаратов — объясняют врачи, производитель и чиновники.
Если вы пропустили выпуск, материал можно найти в повторе или обновлениях позже.
Подпишитесь на рассылку, чтобы не пропустить новые материалы.
