Спор вокруг взаимозаменяемости препаратов при спинальной мышечной атрофии
Уже потрачены миллиарды на закупку лекарств. При массовом дальнейшем переходе на другой препарат возникнет вопрос, что делать с уже закупленным российским лекарством.
После пяти лет терапии оригинальной Спинразой 11‑летние близнецы из Челябинска переведены на отечественный дженерик; вскоре поднялась температура, усилилась боль и наблюдался резкий откат двигательных функций, что подтолкнуло мать прекратить инъекции.
В ответ поликлиника подала судебный иск о разрешении принудительного вмешательства; попытка выйти на пикет на Красной площади завершилась задержанием.
В России уже сотни детей переведены на отечественный препарат. Пока производитель заявляет об отсутствии новых рисков, родители фиксируют регресс, врачебные комиссии выдают противоречивые выводы, а чиновники экономят миллиарды на госзакупках. Разбираемся, почему возник спор о взаимозаменяемости препаратов и как на него отвечают производитель, врачи и чиновники.
Итог: спор о взаимозаменяемости поднимает вопросы доступности лечения и ответственности государства за качество лекарств.
