Российских людей с диабетом, включая детей, принудительно переводят на отечественные аналоги инсулина. Для многих пациентов такие препараты не подходят, и они вынуждены просить знакомых ввозить лекарства из‑за рубежа, чтобы не рисковать здоровьем.
Одновременно наблюдается дефицит расходных материалов — тест‑полосок, игл, систем мониторинга глюкозы. В таких условиях особенно важными стали чаты и сообщества взаимопомощи, где люди бесплатно делились жизненно необходимыми средствами и координировали доставку препаратов.
Весной один из крупных разделов взаимопомощи был удалён по требованию регулятора. Для тысяч участников это означало потерю оперативной сети поддержки и возможности быстро получить нужный инсулин или расходники в экстренной ситуации.
«У моего сына сахарный диабет, мы привыкли покупать всё сами — это порядка 50 тысяч в месяц только на расходники. У него установлен мониторинг уровня глюкозы, и я планировала следить за показателями дистанционно. Но из‑за блокировки доступа к данным я не могу получать информацию. Мне просто нужно видеть, какой сахар у моего ребёнка! Это издевательство, что нас лишили не только льгот, но даже базовой связи».
По словам родителей, в удалённом разделе были тысячи участников: там бесплатно передавали и обменивали тест‑полоски, глюкометры, инсулиновые иглы, а иногда удавалось перехватить пересылку с инсулином, чтобы протянуть неделю. Закрытие раздела лишило людей этой «подушки безопасности».
Последствия и риски
Эксперты и пациенты предупреждают, что принудительная замена препаратов и ограничение сообществ взаимопомощи могут привести к серьёзным перебоям в лечении, росту осложнений и угрозе жизни отдельных больных. Родители и активисты требуют обеспечить доступ к надёжным средствам контроля и лечению, а также восстановить каналы обмена информацией и помощи.
